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回顾性分析郑州大学第一附属医院小儿外科收治的1例以肛门闭锁伴前庭窝瘘为主要表现，合并双阴道、双宫颈、双子宫、右肾缺如及脊髓栓系罕见组合畸形患儿的临床资料，根据患儿临床症状、体征、彩超、瘘管造影、倒立侧位x线及椎体MRI结果进行诊断，并结合处理过程中的几点争议进行简要讨论。完善术前检查，行改良式会阴部肛门成形＋阴道成形术；脊髓栓系未出现症状，对侧肾脏代偿满意，密切观察。小儿肛门闭锁伴前庭窝瘘，合并双阴道、双宫颈、双子宫、右肾缺如及脊髓栓系组合畸形，虽然少见，但应当引起重视；提高各级儿保及儿科医务人员对先天肛