背景:可加工的长石瓷材料结合计算机辅助设计/计算机辅助加工技术,促进了牙科快速修复技术的进步。修复用全瓷材料不仅应具有合适的机械性能,同时还需要具有良好的生物相容性。目的:通过急性溶血实验、体外细胞毒实验初步评价牙科全瓷修复用长石瓷的生物相容性。设计、时间及地点:单一样本开发性实验,于2004-08/2006-03在首都医科大学附属北京口腔医学院动物实验室完成。材料:长石瓷材料为自制;健康新西兰大白兔1只;小鼠结缔组织成纤维细胞(L-929细胞)为ISO推荐。方法:①急性溶血实验:以长石瓷材料浸提液为实验组、生理盐水为阴性对照组,蒸馏水为阳性对照组3组,分别测定吸光度值,计算被测材料的溶血程度。②体外细胞毒实验:设立100%和50%长石瓷材料浸提液两个浓度的实验组,空白对照组划区分组,每组样本5孔。测定各孔光吸收值,计算细胞增殖率和细胞毒性级。主要观察指标:各组材料的溶血程度及细胞毒性分级。结果:①长石瓷材料的溶血程度值为1.52%,与阴性对照组比较无显著性差异(P>0.05),可认为长石瓷无溶血现象,初步检验合格。②100%和50%长石瓷材料浸提液组A值均与空白对照组无显著性差异(P>0.05),细胞毒性级别均为1级,,满足生物安全要求。结论:自制长石瓷材料的急性溶血实验、体外细胞毒实验结果均满足临床要求,反映其生物相容性初筛实验合格。