【摘 要】
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目的 观察电针头部特定区域和穴位对大脑中动脉阻塞(MCAO)大鼠缺血再灌注后不同时间点脑皮质长链非编码RNA(lncRNAs)差异性表达的影响.方法 将90只SD大鼠按照随机数字表法分
【机 构】
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海南省海口市中医医院针灸科,海南 海口 570216
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目的 观察电针头部特定区域和穴位对大脑中动脉阻塞(MCAO)大鼠缺血再灌注后不同时间点脑皮质长链非编码RNA(lncRNAs)差异性表达的影响.方法 将90只SD大鼠按照随机数字表法分为假手术组、模型组、电针组3组,每组30只.每组再按缺血再灌注24、48、72 h分为3个亚组,每个亚组10只.采用线栓法制备MCAO模型,电针组大鼠造模成功后各亚组分别于相应的时间予电针头部特定区域和穴位治疗,模型组和假手术组大鼠造模后正常喂养,不做任何处理.比较各组大鼠不同时间点神经功能障碍评分(NSS);高通量测序检测并针对差异基因进行实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time PCR)验证测序结果;同时检测lncRNA SOCS2-AS1转录水平.结果 模型组大鼠缺血再灌注24、48、72 h NSS评分均高于假手术组同一时间点(P<0.05);电针组大鼠缺血再灌注24、48、72 h NSS评分均低于模型组同一时间点(P<0.05),其中缺血再灌注48 h比较差异最显著(P<0.01).将模型组、电针组大鼠缺血再灌注48 h的脑皮质提取总RNA进行高通量测序并进行差异基因筛选,显示2532个差异基因.通过real-time PCR验证测序结果发现,电针后缺血脑皮质lncRNA SOCS2-AS1、lncRNA LINCOO398、lncRNA SNHG14、lncRNA LINCOO487的表达分别上调5.96±1.07倍、3.73±1.10倍、2.05±1.97倍、2.71±1.75倍(P<0.05);lncRNA SOCS2、lncRNA RP11225N表达分别下调0.58±0.45倍、0.83±1.85倍(P<0.05),与高通量测序结果趋势一致.模型组大鼠缺血再灌注24、48、72 h脑皮质lncRNA SOCS2-AS1表达均高于假手术组同一时间点(P<0.05);电针组大鼠缺血再灌注48、72 h脑皮质lncRNA SOCS2-AS1表达均高于模型组同一时间点(P<0.05),其中缺血再灌注72 h比较差异最显著(P<0.01).结论 电针头部特定区域和穴位能有效减轻MCAO大鼠神经功能损伤,这一作用可能与其干预多种lncRNA差异性表达有关,电针头部特定区域和穴位对MCAO大鼠lncRNA SOCS2-AS1的表达有一定的促进作用.
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