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目的研究（＋）-顺丁烯二酸单冰片酯在大鼠血清中的药代动力学。方法 10只SD健康大鼠灌胃给药后,测定不同时间点血清中（＋）-顺丁烯二酸单冰片酯的浓度,采用PK solu 2.0（USA）动力学软件计算药动学参数。结果在大鼠血清中（＋）-顺丁烯二酸单冰片酯的吸收相半衰期t1/2（abs）为（0.066±0.035 0）h、分布相半衰期t1/2α为（0.117±0.082 1）h、消除相半衰期t1/2β为（6.712±4.177）h、表观分布容积Vd为（3 954.89±