Smyd1干扰真核表达质粒及其稳定转染H9c2细胞系的构建

来源 :激光生物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：rain12345

【摘要】

：

运用RNA干扰技术（RNA interference RNAi）构建pSUPER．retro—Smyd1真核表达质粒，经鉴定后用脂质体法转染H9c2细胞，通过G418筛选出稳定表达pSUPER．retro—Smyd1的细胞系，最后经Wester

【作者】

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李帆廖四芳刘华友鲁建鑫刘宪楚刘明吴秀山李永青

【机构】

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湖南师范大学蛋白质化学及鱼类发育生物学教育部重点实验室

【出处】

：

激光生物学报

【发表日期】

：

2011年5期

【关键词】

：

Smyd1基因 RNAI技术 SIRNA H9c2细胞系稳定转染 Smyd1 gene RNAi siRNA H9c2 cell lines stab

【基金项目】

：

国家自然科学基金项目（30930054、30871417、30971663）,国家重点基础研究发展计划项目（2005CB522505）,湖南省自然科学基金项目（09JJ5014）

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运用RNA干扰技术（RNA interference RNAi）构建pSUPER．retro—Smyd1真核表达质粒，经鉴定后用脂质体法转染H9c2细胞，通过G418筛选出稳定表达pSUPER．retro—Smyd1的细胞系，最后经Western blot及RT—PCR实验鉴定其于扰效果。经鉴定，通过H9c2细胞系构建的pSUPER．retro—Smyd1干扰细胞系的干扰效果显著。因此，本实验成功构建了Smyd1干扰真核表达质粒及其稳定转染的H9e2细胞系，为进一步研究Smyd1基因在心脏发育中的作用奠定

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