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对 从ｐｕｒＲ超阻遏突变体（ｐｕｒＲｓ）出发分离的ｐｕｒＲ（ａｍ）突变体进行了ｐｕｒＲ编码 区ＤＮＡ片段的克隆和测序，确定了６个ｐｕｒＲ（ａｍ）突变体的ａｍ突变位点，其中３个位 于Ｃ９３３（Ｇｌｎ－２１８），２个位于Ｇ７２１（Ｔｒｐ－１４７），１个位于Ｃ１１５５（Ｇｌｎ－２９２）．进而对位于ＰｕｒＲ辅阻 遏物结合区的这３个不同ａｍ位点，通过引入ｔＲＮＡ抑制基因（ｓｕｐ），进行了５种不同氨 基酸取代，并测定了对ＰｕｒＲ阻遏蛋白功能的影响．结果显示，Ｃｙｓ，Ｇｌｕ， Ｇｌｙ， Ｈｉｓ和Ａｒｇ ５ 种氨基