【摘 要】
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目的构建稳定表达tropic1808基因的PC12细胞株,并通过观察稳定株中高分子量神经丝蛋白(NFH)的表达以初步观察该基因的作用. 方法构建重组真核表达载体pcDNA-HA-tropic 1808,
【机 构】
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江苏大学生命科学院,南通大学江苏省神经再生重点实验室
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目的构建稳定表达tropic1808基因的PC12细胞株,并通过观察稳定株中高分子量神经丝蛋白(NFH)的表达以初步观察该基因的作用. 方法构建重组真核表达载体pcDNA-HA-tropic 1808,转染PC12细胞,经G418筛选、Western blot鉴定.采用RT-PCR,实时PCR,Westem blot和细胞组织化学方法观察tropic1808稳定株中NFH的表达.结果Western blot检测表明,tropic1808基因稳定表达,RT-PCR,实时PCR,Western blot和细胞组织化学方法均观察到NF-H在tropic1808稳定株中的表达高于空载体对照.结论Tropic1808基因可以在PC12稳定表达且NF-H在tropic1808稳定株中表达上升.
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