论文部分内容阅读
目的：探讨人肿瘤坏死因子α（TNF-α）作为micro RNA（mi RNA）结合蛋白的生物学特性。方法：Western印迹检测LPS激活的U937细胞中TNF-α蛋白表达水平,RT-PCR检测几种炎症相关的mi RNA在激活前后表达水平的变化;用RNA结合蛋白免疫共沉淀（RIP）技术钓取U937细胞中TNF-α结合的miRNA,RT-PCR检测RIP产物中上述几种mi RNA的含量;用凝胶阻滞实验检测TNF-α与mi RNA是否直接结合。结果：LPS激活的U937细胞中能检测到膜结合型和可溶性2种形式的