重组人TGF-β1在NIH/3T3细胞系中的表达及鉴定

来源 :中华微生物学和免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mengfengye
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为了获得纯化的重组BPAG2片段,通过基因工程的方法在体外对BPAG2片段的重组cDNA克隆进行了诱导表达.重组质粒pKPL-BPAG2转化至大肠杆菌POP2136中并经SDS-PAGE分析表达产物.结果细菌表达出了分子量为22500的非融合性BPAG2片段,与对应的cDNA长度相符合,凝胶扫描分析表达产物占细菌总蛋白的18.1%.重组片段经SDS-PAGE纯化后,利用免疫印迹方法证实保留了BPA