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目的：构建由人端粒酶启动子（hTERT）和缺氧诱导因子启动子（HIF）双向调控的携带SEA基因的选择性增殖腺病毒，体外试验其对肿瘤的杀伤功能。方法：将hTERT和HIF分别酶切、连接在缺陷型腺病毒的穿梭质粒的E1A和E1B序列前，调控E1A和E1B蛋白的表达，共同转染人胚肾293细胞进行同源重组，获得双调控选择性复制性腺病毒，进行PCR鉴定。获取病毒转染膀胱肿瘤细胞EJ，MTT检测细胞存活和生长情况。结果：淋巴细胞与肿瘤细胞共培养12、24、48h，实验组肿瘤细胞明显少于对照组；MTT检测实验组在12、2