目的克隆、表达腐食酪螨主要过敏原Tyr p 35的cDNA,检测其表达产物与血清IgE结合活性。方法根据Tyr p 35基因序列(GenBank Accession No.KX060612)设计引物,PCR扩增cDNA,构建原核表达载体pET-28a(+)-Try p 35,转化至E.coli BL21(DE3)plysS,用异丙基-β-D-硫代半乳糖(IPTG)诱导表达,层析法纯化重组蛋白,Western blot法检测其与血清IgE的结合率。结果克隆Tyr p 35基因全长为1 461bp,编码486个氨基酸,为稳定的亲水性蛋白,含有醛/组氨醇脱氢酶活性位点。将测序正确的表达质粒pET28a(+)-Tyr p 35转化Competent cell BL21(DE3)T1R,经IPTG诱导表达目的蛋白,部分可溶性表达。Western blot检测rTyr p 35血清IgE结合率为82.35%(14/17)。结论成功克隆rTyr p 35基因,其表达产物为主要过敏原之一,纯化后仍具有血清IgE结合活性,为腐食酪螨过敏原标准化,诊断试剂以及脱敏治疗制品的研发奠定了基础。