【摘 要】
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目的:评估实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测腺病毒(ADV)DNA的性能。方法:采集16名健康者咽拭子标本(16例),选取其中10例阴性标本。阳性标本取自1例ADV4型培养液。采用RT
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医院检验科侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室,中国医学科学院病原生物研究所
【基金项目】
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国家卫生健康委员会项目(2017ZX10103004003)“十三五‘艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治科技重大专项’”,“急性呼吸道传染病病原谱和流行规律及重要病原变异变迁特征研究”子课题三:“成人呼吸道病毒性传染病病原谱及特殊呼吸道感染病例病原谱研究”
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目的:评估实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测腺病毒(ADV)DNA的性能。方法:采集16名健康者咽拭子标本(16例),选取其中10例阴性标本。阳性标本取自1例ADV4型培养液。采用RT-PCR法检测ADV DNA,并依次对检测试剂的准确性、重复性、检测下限、抗干扰能力和特异性等性能参数进行验证及评价。结果:RT-PCR试剂检测ADV DNA的准确性和重复性均为100%,检测下限为5×10^2 copies/ml。加入100 g/L血红蛋白,药物阿莫西林(5μg/ml)、对乙酰氨基酚(0
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