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目的:探讨苦参碱(matrine,MAT)抑制胃癌MGC-803细胞增殖和迁移的分子机制。方法:不同质量浓度的MAT处理MGC-803细胞后,应用MTT法检测MGC-803细胞的增殖活力,平板克隆形成实验检测MGC-803细胞的克隆形成能力,划痕愈合实验和Transwell小室法检测MGC-803细胞的横向及纵向迁移能力,FCM法检测MGC-803细胞的细胞周期分布,蛋白质印迹法检测MGC-803细胞中上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关标志蛋白和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)家族成员MMP2和MMP9蛋白的表达水平。结果:MAT可显著抑制MGC-803细胞增殖(P <0.01)、克隆形成(P <0.05)以及横向和纵向迁移(P值均<0.01),诱导MGC-803细胞周期阻滞于G0/G1期(P <0.01)。MAT显著下调了MGC-803细胞中Vimentin(P <0.05)、Snail(P <0.01)蛋白以及MMP2(P <0.01)、MMP9(P <0.01)蛋白的表达水平,上调E-cadherin(P <0.05)蛋白表达水平。结论:MAT可有效抑制胃癌MGC-803细胞增殖和迁移,阻滞细胞周期于G0/G1期,其机制可能与MAT调控EMT相关蛋白表达有关。