【摘 要】
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[背景]实验室所用灰树花菌株系长期继代培养,易出现菌株退化.[目的]通过菌株复壮的方法实现菌株的生物学活性及性状的恢复,并借助高效诱变仪对菌株实施诱变,以期得到活性更高
【机 构】
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[背景]实验室所用灰树花菌株系长期继代培养,易出现菌株退化.[目的]通过菌株复壮的方法实现菌株的生物学活性及性状的恢复,并借助高效诱变仪对菌株实施诱变,以期得到活性更高、遗传稳定的诱变株.[方法]分别以PDA加富培养基和PDA-板栗壳培养基为培养基质,采用尖端菌丝分离法进行菌株复壮,得到回复菌株原有的生物学活性及性状的复壮株P-2,为了进一步提高菌株的高产性能,利用常压室温等离子体(atmospheric room temperature plasma,ARTP)诱变技术作用于复壮株P-2菌丝体,最终筛选到一株性能优良、遗传稳定性高的诱变株b-35.[结果]复壮后的菌株P-2菌丝干重和多糖含量分别达到1.18％和19.01％,较出发株分别提高35.17％和35.11％,通过发酵罐验证菌株的发酵周期由48 h缩短至32 h,菌株发酵活性及效率明显提高.诱变株b-35菌丝干重和多糖含量分别达到1.56％和25.07％,较复壮株P-2分别提高了40.15％和39.33％.[结论]ARTP诱变方法易操作、无污染且诱变效率高,是获得灰树花高产菌株的重要方式.
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