【摘 要】
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在K2CO3存在下,4-（2-甲氧乙基）苯酚与烯丙基溴反应制得烯丙基[4-（2-甲氧乙基）苯基]醚（2）;以廉价易得的双金鸡纳碱衍生物1,4-双（9-O-奎尼定）-2,3-二氮杂萘为手性配体催化2的不对称二羟
【机 构】
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湖南大学化学化工学院,第四军医大学药学系
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在K2CO3存在下,4-（2-甲氧乙基）苯酚与烯丙基溴反应制得烯丙基[4-（2-甲氧乙基）苯基]醚（2）;以廉价易得的双金鸡纳碱衍生物1,4-双（9-O-奎尼定）-2,3-二氮杂萘为手性配体催化2的不对称二羟基化反应制得（S）-3-[4-（2-甲氧乙基）苯氧基]-1,2-丙二醇（3,86%ee）;3经＂一锅法＂转化为（S）-3-[4-（2-甲氧乙基）苯氧基]-1,2-环氧丙烷（4）;4与异丙胺发生亲核开环反应合成了选择性β1-受体阻滞剂——（S）-美托洛尔,总产率46%（以2计算）,其结构经1H NMR表
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