论文部分内容阅读
采用组织块分离法分离二色补血草内生真菌,PDA液体培养基发酵,发酵液固液分离,发酵液(水相)依次以乙酸乙酯、正丁醇萃取,菌丝体(固相)干燥后甲醇提取,分别得到发酵液乙酸乙酯、正丁醇摹取物以及菌丝体甲醇提取物:滤纸片法进行抗菌活性筛选。结果从二色补血草不同部位共分离得到32株内生真菌,其中根中15株,茎中11株,叶中6株;二色补血草内生真菌发酵产物对各指示菌均有有不同程度的抑制作用,10株内生真菌的不同部位对2种或多种指示菌有不同程度的抑制作用,占分离菌株总数的31.25%。其中BL404乙酸乙酯、BR40