【摘 要】
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目的:研究探讨CXCL12/CXCR4生物学轴和CXCL12抑制剂AMD3100对癌细胞侵袭行为的影响。方法:将体外培养的Tca8113细胞分为4组:对照组细胞常规培养,CXCL12组(CX组)附加终浓度100
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目的:研究探讨CXCL12/CXCR4生物学轴和CXCL12抑制剂AMD3100对癌细胞侵袭行为的影响。方法:将体外培养的Tca8113细胞分为4组:对照组细胞常规培养,CXCL12组(CX组)附加终浓度100 ng/ml的CXCL12培养细胞,AMD3100组(AM组)附加终浓度为1μg/ml的AMD3100培养细胞,干预组(AM+CX组)以1μg/ml的AMD预处理1 h后加入100ng/ml CXCL12培养细胞,各组细胞培养48 h。逆转录PCR检测细胞CXCR4受体mRNA表达;用Transwell小室检测细胞侵袭力。结果:对照组、CX组、AM组、AM+CX组CXCR4 mRNA相对表达量分别为0.514±0.057、0913±0.018、0.486±0.053和0.260±0.023;细胞穿膜数分别为43.6±2.3、75.1±2.9、42.5±2.5和32.2±1.9。结论:CXCR4受体在舌鳞癌Tca8113细胞阳性表达;CXCL12能促进Tca8113细胞侵袭力,AMD3100可抑制其迁移。
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