【摘 要】
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参照文献报道的沙门菌Repeat se和hisJ基因片段的引物序列,设计并合成了2对引物,对沙门菌属和非沙门菌属的标准菌株及分离菌株进行了复合PCR扩增反应.结果,沙门菌PCR产物均出
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参照文献报道的沙门菌Repeat se和hisJ基因片段的引物序列,设计并合成了2对引物,对沙门菌属和非沙门菌属的标准菌株及分离菌株进行了复合PCR扩增反应.结果,沙门菌PCR产物均出现199bp与495bp的特异性DNA扩增条带,而非沙门菌均未出现扩增条带,证明这2对引物具有沙门菌属特异性.将提取的沙门菌DNA做梯度稀释,测定该复合PCR体系的敏感度.结果表明,此体系可检出103CFU/mL菌液提取的DNA模板.应用上述方法,对进境鱼粉阳性样品进行了检测,均出现阳性结果.本研究表明,复合PCR是一种特异
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