污泥复合玉米芯碳化吸附剂对Pb2+的吸附特性

来源 :应用化工 | 被引量 : 0次 | 上传用户:guipaeren
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
采用城市污水处理厂脱水污泥和玉米芯复合碳化制备吸附剂,利用BET、SEM和FTIR对吸附剂进行表征,通过吸附因素影响实验、解吸实验、选择性吸附实验、吸附动力学和等温模型拟合考察其对废水中Pb2+的吸附特性,并对实际废水进行了吸附研究。结果表明,污泥复合玉米芯碳化吸附剂比表面积为991.20 m2/g,以中孔为主,其对模拟废水中Pb2+的较佳吸附条件:初始pH、吸附温度和吸附时间分别为4.0~5.5、25℃和4.0 h,当Pb2+<
其他文献
针对胜利油田回注污水引起的管线腐蚀及结垢问题,通过对现场失效部位进行X射线衍射(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)分析技术,探讨了管线腐蚀的可能性因素,通过室内静态挂片实验法,确定了回注污水引起管线腐蚀的主要原因。结果表明,溶解氧、二氧化碳、pH值、硫酸盐还原菌(SRB)及高矿化度离子组成是管线腐蚀的主要因素,造成腐蚀主要因素是高矿化度离子、碳酸钙结垢与溶解氧的协同作用。建议今后采取适当的加药措施及定期进行水质检测,减少结垢和细菌腐蚀的风险。
工艺水中提取得到的茶皂素中含有黄酮类色素,考察了不同脱色剂对茶皂素脱色效果的影响,通过色阶比较和红外光谱分析对脱色后的茶皂素进行了表征,研究了脱色茶皂素在洗手液中的应用。结果表明,复合金属氧化物MMO脱色效果最佳,脱色时间为100 min,脱色率为78.76%,茶皂素含量为80.09%,纯度为91.63%。茶皂素与十二烷基硫酸钠进行复配,并将本产品与市售洗手液进行比较。结果表明,复配比为0.3∶1时,表面张力最低,发泡性更强,具有更好的抑菌效果。
以硝酸铋、磷酸二氢钠、钛酸丁酯和氧化银为原料,采用溶胶-凝胶法和高温煅烧法制备了Ag/TiO2/BiPO4光催化剂,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等进行表征。以亚甲基蓝为降解物,研究了催化剂的光催化降解性能,并利用捕获实验探究其光降解反应机理。结果表明,异质结的构建可延长可见光响应范围,降低光生电子-空穴对的复合率。主要活性物质为h+和·O2-。在
采用水热法制备锌镁铝水滑石前驱体,经500℃焙烧得到Zn-Mg-Al复合金属氧化物(ZnMgAl-LDO)吸附材料。通过XRD、SEM、FTIR等对其结构特征及形貌进行表征。以难降解的有机染料刚果红为模拟污染物,研究ZnMgAl-LDO的吸附性能,并对吸附过程的动力学和等温线进行了探讨。结果表明,在25℃,pH值为7.02条件下,40 mg的ZnMgAl-LDO对200 mL初始质量浓度为40 mg/L刚果红溶液的去除率为97.86%。ZnMgAl-LDO对刚果红的吸附过程符合准二级动力学模型和Langm
以氧化石墨烯(GO)、硫脲、蔗糖作为原料,通过水热反应和高温退火制备了S掺杂三维多孔石墨烯和无定形碳交替的类三明治结构材料(SGC)。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线粉末衍射仪(XRD)等对样品形貌和结构等进行分析表征,使用CHI 760E电化学工作站对样品进行电催化析氧性能(OER)测试。结果表明,当添加的蔗糖含量达到300 mg时,样品(SGC300)中的活性位点最多,性能达到最高。SGC300样品在电流密度为10 mA/cm2时,所需的过电位仅为4
研究吸附时间、pH、污泥投加量和温度等对厌氧颗粒污泥吸附水中孔雀石绿(MG)的影响。结果表明,在MG初始浓度为50 mg/L和60 mg/L时,平衡时间为30 min,在MG初始浓度为70 mg/L和80 mg/L时,平衡时间为50 min;在MG初始浓度为100 mg/L时,厌氧颗粒污泥吸附水中MG的最佳pH为6~8,最佳投加量为2.4 g/L(干重);厌氧颗粒污泥对MG的吸附能力随温度增加而增加,在40℃时最大吸附容量为137.696 mg/g。厌氧颗粒污泥对水中MG的吸附可以采用Redlich-Pe
采用自制玻璃箱模拟气候箱法首先对常见装修板材甲醛释放特征进行研究,并选取6种典型市售甲醛净化剂对其净化性能进行评价。结果表明,各板材甲醛释放量由高到低顺序为:奥松板>密度板>胶合板>细木工板>竹模板>刨花板;随着温度升高,板材甲醛释放量呈增加趋势;在密封空间内,甲醛释放量随时间延长而增加,在10 h后趋于稳定;大部分甲醛净化剂的除醛效果良好,平均去除率在60%以上,但是部分甲醛净化剂可能具有一定时效性。
以介孔碳微球为载体,采用磷酸直接浸渍法制备了介孔碳基固体磷酸,通过SEM、FTIR、XRD等方法对样品进行表征。结果表明,在磷酸化时间为6 h、磷酸化温度为180℃、固液比为1∶20时,固体酸的酸量达到最优(2.088 mmol/g);以乙酸及乙醇的酯化反应作为探针反应,在醇酸摩尔比为3∶1、反应时间为4 h、催化剂用量为乙酸质量的35%时,酯化率达到81.9%。
对XPS板的阻燃改性进行了研究,通过采用后处理涂覆阻燃涂层的方式评估了其燃烧行为。以改性葡萄糖酸钙(MCG)为炭源,聚磷酸铵(APP)为酸源和气源,通过复配构成膨胀阻燃体系,分析了不同配比的阻燃XPS板,当质量比APP∶MCG=3∶1时,XPS/PDA3MK的氧指数可达到32.4%(体积分数),垂直燃烧等级通过V0级,在气相及凝聚相都起到了较好的阻燃效果,赋予了XPS较高的火安全性。
以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为表面活性剂,运用水热法制备花状钼酸铋(Bi2MoO6),以粉煤灰漂珠(FAC)为载体,制备漂浮型Bi2MoO6/FACs复合材料。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪和紫外可见漫反射对样品的晶型、形貌和光响应进行表征,研究Bi2MoO6/FACs对四环素的可见光催化活性,并对其光催化机理进行了探讨。结果显示,花状Bi