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用ＲＴ－ＰＣＲ技术从ＰＲＶ－ＡＬ中分离到复制酶基因，将基因克隆进载体ＰＵＣ１８，用双脱氧链终止法测定了基因序列。表明其全长为１６０２ｂｐ，与国内外报道的ＨＡ５－１，ＹＫ和Ｓｍ的ＲＰ基因相比，同源性分别达８２．８０％，９５．０７％和９１．８３％。
番木瓜环斑病毒复制酶基因的克隆和序列分析
【摘 要】
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用ＲＴ－ＰＣＲ技术从ＰＲＶ－ＡＬ中分离到复制酶基因，将基因克隆进载体ＰＵＣ１８，用双脱氧链终止法测定了基因序列。表明其全长为１６０２ｂｐ，与国内外报道的ＨＡ５－１，ＹＫ和Ｓｍ的ＲＰ基因相比，同源性分别达８２．８０％，９５．０７％和９１．８３％。
【机 构】
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生物工程研究中心
【出 处】
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中山大学学报：自然科学版
【发表日期】
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1996年6期
【基金项目】
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广州市科委重点资助
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