论文部分内容阅读
目的构建能在真核细胞内高效表达的癌胚抗原(CEA)/IL-2共表达核酸疫苗,为进一步研究CEA核苷酸疫苗、佐剂及它们的特异性抗肿瘤作用奠定基础.方法通过RT-PCR及基因重组技术获得CEA的真核表达质粒pcDNA3-CEA,并利用酶切、连接等手段与IL-2基因重组通过内部核糖体进入位点连接的含有两个表达单元的真核共表达质粒pIRES-CEA/IL-2.结果全自动电化学法定量测定CEA表达量为(23.73±0.26)ng/ml,ELISA试剂盒测定IL-2表达量为(20.17±0.13)