【摘 要】
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甲氰咪胺(Cimetidine)是继丁咪胺(Burimamide)和甲硫咪胺(Metiamide)之后于1975年新合成的H_2受体阻断剂。丁咪胺口服无效,甲硫咪胺因含硫脲基而可致粒细胞减少症,故临床上
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甲氰咪胺(Cimetidine)是继丁咪胺(Burimamide)和甲硫咪胺(Metiamide)之后于1975年新合成的H_2受体阻断剂。丁咪胺口服无效,甲硫咪胺因含硫脲基而可致粒细胞减少症,故临床上不用。甲氰咪胺(N″-氰基-N-甲基-N′-{2-〔(5-甲基-4-咪唑基)-甲硫基〕乙基}胍,商品名Tagamet)以氰胍基代替硫脲基而合成,治疗剂量于动物及人均未见明显副作用,但减少胃酸分泌的作用却比甲硫咪胺强2倍,其化学结构如下:
Cimetidine is a newly synthesized H 2 receptor blocker after Burimamide and Metiamide in 1975. Dimamine oral ineffective, methimazine due to thiourea can cause neutropenia, it is clinically not used. Cyanamid (trade name Tagamet) with cyanogen-N-methyl-N ’- {2 - [(5-methyl-4-imidazolyl) Guanidyl instead of thiourea synthesis, the treatment dose in animals and per capita no significant side effects, but the role of reducing gastric acid secretion than methimazole 2 times stronger, its chemical structure is as follows:
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