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背景：目前,随着全基因组关联分析的开展,成千上万的SNP基因型测序已经使遗传流行病学的研究进入一个新的阶段。通常,识别疾病相关的遗传位点依赖于DNA序列的单个碱基改变,而其中的一些改变可能影响蛋白质的结构和功能。因此出现在编码区域并导致氨基酸替代或插入的非同义SNP由于改变了氨基酸序列,更倾向于影响与复杂疾病易感性相关的蛋白质功能。目的：结合非同义SNP的功能预测分数和Variable Threshold（VT）检验提高复杂疾病易感基因识别的准确率。方法：文中首先对非同义SNP,计算它们的SIFT分数值和