【摘 要】
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介绍了标题化合物的合成方法。以丙二腈和原乙酸三甲酯为原料,经取代、环合、水解4步反应合成目标化合物。并经MS和1HNMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得,操作简便,
【机 构】
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贵阳中医学院药学院,贵州大学化学与化工学院,
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介绍了标题化合物的合成方法。以丙二腈和原乙酸三甲酯为原料,经取代、环合、水解4步反应合成目标化合物。并经MS和1HNMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得,操作简便,后处理方便,反应收率54.37%。
The synthesis method of the title compound is introduced. The target compound was prepared by the reaction of 4-step reaction of cyclization and hydrolysis with malononitrile and trimethyl orthoacetate as raw materials. Its structure was characterized by MS and 1HNMR. The raw material of the synthetic route is easy to obtain, the operation is convenient, the post-treatment is convenient, the reaction yield is 54.37%.
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介绍了标题化合物的合成路线的改进。以乙酰乙酸乙酯和氰乙酰胺为原料，经过环合、氯代两步反应得到目标产物，并经MS和1HNMR对其结构进行了表征。本合成路线反应条件温和，操作方