论文部分内容阅读
目的 评价改良Hyper-CVAD化疗方案治疗成人套细胞淋巴瘤的效果和安全性.方法 对我院接受改良Hyper—CVAD方案诱导化疗的34例初诊成人套细胞淋巴瘤患者的疗效和不良反应等资料进行回顾性分析.结果 34例患者中82.4％有治疗反应,1、3年总生存率分别为70.2％、41.1％;1、3年无进展生存率分别为49.3％、31.6％.化疗不良反应主要为骨髓抑制.结论 改良Hyper-CVAD方案用于初治成人套细胞淋巴瘤可提高完全缓解率.