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目的:建立假单孢杆菌外毒素A(PEA)基因的组织特异性抗大肠癌基因疗法。方法:用PCR法从绿脓杆菌基因组DNA中克隆EPAⅡ+Ⅲ区基因,引入Kozak序列、终止信号和酶切位点,测序。构建PEA基因转录受人癌胚抗原(CEA)启动子调控的逆转录病毒载体。共转染法体外研究PEA基因表达对报告基因表达的特异抑制作用。用DNA体内直接转染法于裸鼠体内观察PEA基因的抗人类肿瘤作用。结果:所克隆的PEA序列与