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利用本室建立的NHG-1第55~60代荷人脑胶质瘤裸小鼠共190只进行一种新的抗恶性胶质瘤药物筛选的方法学研究,采用荷瘤鼠腹腔一次注射3H-TdR30μCi,18小时后取肿瘤、小肠和股骨制成液闪均相液,测氚的量。此法可客观反映被测组织中细胞DNA的合成能,在抗癌药作用下,既能观察肿瘤细胞增殖受抑的程度,又能反映荷瘤鼠肠上皮和骨髓细胞的受损情况。实验周期,从治疗开始仅需4天。