【摘 要】
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目的通过对GEO数据库的糖尿病肾病(DKD)、一般肾炎和正常人的肾脏活检组织的全基因组RNA测序数据集进行富集分析,探讨DKD的发病机制。方法按照DKD、肾炎和正常人分组,对GSE30
【基金项目】
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成都中医药大学杏林学者科研基金(ZRQN2018004)
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目的通过对GEO数据库的糖尿病肾病(DKD)、一般肾炎和正常人的肾脏活检组织的全基因组RNA测序数据集进行富集分析,探讨DKD的发病机制。方法按照DKD、肾炎和正常人分组,对GSE30122芯片的组织RNA数据进行GSEA分析。结果与正常组相比,DKD患者中有6003个基因高表达,DKD相比起肾炎有5927个基因表达上调;与正常组相比,共有17个基因集参与了DKD的发生;在肾小管的组织里有11个基因集显著富集于DKD组,而在肾小球的组织里基因富集未见统计学差异。结论免疫系统的编码补体、移植排斥的表达上调等
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