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目的：建立大鼠肝细胞无血清原代培养体系。方法：以Wistar大鼠做肝细胞供者，采用胶原酶肝脏原位灌流消化法分离肝细胞，分别通过有血清和无血清方法进行原代培养；以台盼蓝染色法测细胞活力，倒置显微镜观察肝细胞形态变化，流式细胞仪测定原代培养大鼠肝细胞增殖指数。结果：在大鼠肝脏有血清原代培养体系和无血清原代培养体系两种方法中，大鼠肝细胞存活率均〉90％，生长良好，经24h和48h培养后，经检测大鼠肝细胞增殖指数无统计学差异（P〉0．05）。结论：成功建立大鼠肝细胞无血清原代培养方法，为今后利用此方法进行细胞信号