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本研究通过RT-PCR从河北定州地区献血员血清中克隆了丙型肝炎病毒的C33c抗原基因,序列分析结果表明,该株的C33c基因和中国泰安株DNA同源性为91.0%,氨基酸序列同源性为92.2%;和HCV河北株的同源性分别为91.3%和96.2%;和日本JK1株的同源性分别为91.6%和94.8%。克隆的基因在大肠杆菌中得到表达和纯化,并可用作抗-HCV ELISA试剂的抗原组分。