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目的 制备可生物素化的可溶性HLA—A2／HPV6E7单体，进一步组装成PE标记的可溶性HLA—A2／HPV6E7四聚体。方法 以原核表达的sHLA-A2BSP为重链，β2m为轻链，与人工合成的HPV6E7（22-30）抗原肽（GLH-CYEQLV）利用稀释法进行共折叠复性得到单体。利用HLAI类分子单抗（W6／3）和抗Bzm抗体进行Westernblot和ELISA鉴定折叠产物的构象。以BirA酶对其进行生物素化，经过超滤离心后得到纯化的sHLA-A2／HPV6E7单体，再与Streptavidin-P