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目的 观察明目蒺藜丸联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法 选取2018年12月—2020年12月中国人民解放军联勤保障部队第988医院收治的180例干眼症患者,根据信封抽签法将患者分为对照组和治疗组,各90例.对照组患者给予聚乙烯醇滴眼液,滴于患侧眼部,1滴/次,3～4次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服明目蒺藜丸,9 g/次,2次/d.两组患者持续治疗4周.观察两组疗效,比较两组的视觉相关生命质量量表(NEI-VFQ-25)评分、干眼症症状评分、泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光染色(FL)、泪膜破裂时间(BUT)、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平.结果 治疗后,治疗组的总有效率(94.44％)高于对照组(81.11％)(P<0.05).治疗后,两组NEI-VFQ-25各维度评分升高(P<0.05),且治疗组NEI-VFQ-25各维度评分高于对照组(P<0.05).治疗后,两组干眼症症状评分降低(P<0.05),且治疗组干眼症症状评分低于对照组(P<0.05).治疗后,两组BUT、SIT升高,FL降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组BUT、SIT高于对照组,FL低于对照组(P<0.05).治疗后,两组TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均显著降低(P<0.05),治疗组TNF-α、IL-6、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05).结论 明目蒺藜丸联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效较好,能够提高患者视觉相关生命质量,改善症状,促进泪液分泌,增加泪膜稳定性,减轻角结膜损伤,降低泪液中的炎症因子水平.