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目的：检测构建的PcDNA3．1／sTNFR Ⅰ真核表达载体在小鼠体内能否有效表达目的产物，为探索利用该载体基因治疗TNFα介导的炎性疾病奠定一定的实验基础。方法：将PcDNA3．1／sTNFRⅠ载体直接注入小鼠胫前肌，ELISA法检测肌肉匀浆中的sTNFRⅠ表达。结果：在注射后7d与10d，PcDNA3．1／sTNFRⅠ注射组小鼠肌肉匀浆中sTNFRⅠ表达的量均显著高于PcDNA3．1注射组（P〈0．01），注射后第10天sTNFRⅠ表达量高于第7天sTNFRⅠ表达量（P〈0．01）。结论：采用直接注射