液质联用法测定开胃健脾丸中6种活性成分的含量

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目的:建立液质联用法同时测定开胃健脾丸中橙皮苷、去氢木香内酯、木香烃内酯、小檗碱、甘草酸、甘草苷6种活性成分的含量.方法:运用液相色谱串联三重四极杆质谱法,采用Agilent Poroshell 120 SB C18柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇(30:70),流速为0.25 ml·min-1,进样量为1.0μl,柱温为30℃;离子源为电喷雾离子源(ESI),采用正、负离子模式测定不同成分,以多反应离子监测模式(MRM)进行测定,毛细管电压为5500 V(正离子模式),-4500 V(负离子模式).结果:6个成分在各自浓度范围内的线性关系较好(r≥0.9976),平均加样回收率为98.67%~101.6%,RSD为1.82%~3.23%(n=6).结论:本方法简便可靠,可同时测定开胃健脾丸中6种活性成分的含量,为完善开胃健脾丸的质量控制提供依据.
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目的:建立注射用尿促性素黄体生成素效价测定的不确定度评定方法。方法:通过建立评定注射用尿促性素黄体生成素效价测定不确定度的数学模型,分析其测定不确定的影响因素,并将各不确定度的分量进行量化分析,计算扩展不确定度。结果:注射用尿促性素黄体生成素效价测定的扩展不确定度为10.56%,其效价可表示为105.79%±10.56%(k=2)。结论:该方法适用于注射用尿促性素黄体生成素效价测定的不确定度评定。