【摘 要】
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建立了田水、土壤、水稻植株、水稻稻壳和糙米中氰氟草酯及代谢产物氰氟草酸的残留分析方法。前处理方法利用乙腈为提取剂,N-丙基乙二胺（PSA）、石墨化碳黑（GCB）和C18为分散净化剂
【基金项目】
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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项项目(GYZX180208)资助
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建立了田水、土壤、水稻植株、水稻稻壳和糙米中氰氟草酯及代谢产物氰氟草酸的残留分析方法。前处理方法利用乙腈为提取剂,N-丙基乙二胺（PSA）、石墨化碳黑（GCB）和C18为分散净化剂的QuEChERS方法,并利用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）在多反应离子监测模式（MRN）下进行检测,外标法定量。结果表明:氰氟草酯和氰氟草酸在0. 01～1. 0 mg·L-1浓度范围内均具有良好的线性关系（R2≥0. 997）;在0. 05～1. 00 mg·kg-1添加水平范围内平均回收率为70. 6%～105. 8%;相对标准偏差（RSD,n=5）为0. 3%～7. 9%;氰氟草酯和氰氟草酸的方法检出限（LOD）为0. 11和0. 16μg·kg-1;定量限为0. 37和0. 54μg·kg-1。该方法分析速度快、灵敏度高、重现性好,适用于多种基质上氰氟草酯和氰氟草酸的快速检测和确证。
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