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目的:建立LC-MS/MS测定人血浆中度洛西汀浓度的方法,并研究其在健康受试者体内的药动学。方法:36名受试者单剂量口服盐酸度洛西汀肠溶片60 mg后,072 h间隔采集血样,离心分取血浆测定血药浓度,采用DAS 2.0计算药动学参数。结果:健康受试者口服60 mg盐酸度洛西汀肠溶片后的主要药动学参数:Cmax为（41.85±19.54）ng·m L-1,AUC072h为（715±467）ng·h·m L-1,Tmax为（6.44±2.06）h,t1/2为（13.40±3.52）h。结论:该方法专属性好,灵敏、准确,能够有效的进行盐酸度洛西汀临床血样浓度的测定和药动学研究。