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在观察了正常状态下ICR小鼠体内伯氏疟原虫PbANKA1596cll发育特征的基础上，从采血状态、培养环境及时间等多方面优化伯氏疟原虫PbANKA1596c11（Pb1596）体外培养方法，增加成熟裂殖体比例，为提高转染效率打下良好基础。当小鼠体内原虫率达到5％～15％时，经梯度离心富集滋养体期感染红细胞，再用0．01L小体积完全培养基、缩短培养时间至8～10h体外培养，观察成熟裂殖体的生长状态及比例。结果表明，与传统方法相比，优化后的体外培养方法在保证细胞90．27％的高存活率同时，有效增加成熟裂殖体的