CRISPR-Cas9基因编辑技术在肿瘤基因治疗中的研究进展

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规律成簇间隔短回文重复CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeat)/CRISPR相关酶Cas(CRISPR-associated nuclease)系统是古细菌和细菌在与噬菌体抗争的进化过程中产生的抵御外源DNA入侵的一种适应性免疫机制,能有效识别并切割外源DNA.CRISPR-Cas9系统被开发成为新一代的基因编辑技术,相较于传统的锌指核酸酶(zinc-finger nucleases,ZFN)、转录激活因子样效应因子核酸酶(transcription activator-like effector nucleases,TALEN)和胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES)打靶技术,该技术操作简单,效率高,成本低,有着极其广阔的应用前景.目前,CRISPR-Cas9技术已经被广泛应用到恶性肿瘤的相关研究中.整理了近几年来有关CRISPR-Cas9基因编辑技术在恶性肿瘤基因治疗中的最新文献报道,并对其研究现状及进展作一综述.
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