海星甾醇抗实验性心律失常的作用

来源 :中国药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mengyangshizamao
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:研究海星甾醇C01对实验性心律失常的拮抗作用。方法:麻醉大鼠股静脉快速iv5%CaCl2诱发室颤(VF),记录大鼠的VF发生和死亡数,小鼠尾静脉ivCaCl2-Ach混合液(10ml/kg)诱发小鼠房颤(扑),记录房颤(扑)的发生率;麻醉大鼠冠脉结扎再灌注诱发心律失常,记录结扎5min和再灌期各时间点的心律失常发生率,并比较ST段的变化,电刺激致家兔室颤,记录室颤阈值。结果:海星甾醇C801显著降低了CaCl2诱发VF的发生率,抑制小鼠房颤(扑)的发生,对大鼠结扎期 再灌期各个时间点都有显著的抗心
其他文献
目的:(3R,4R,5S)-4,5-环氧基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-甲酸乙酯是合成抗流感病毒新药奥塞米韦的关键中间体,本文对其不对称合成方法进行研究和改进. 方法:以(-)莽草酸为
目的: 建立测定大鼠尿中黄芪甲甙含量的新方法。方法:采用固相萃取高效液相色谱-质谱联用法对大鼠尿中黄芪甲甙的含量进行测定。色谱条件为:Diamonsil^TM C18(4.6mm×250mm)柱
目的:利用三嗪类染料Cibacron Blue F3G-A修饰的吐温80,与磷酸钾盐构建染料配基吐温80-盐液-固亲和萃取体系,从猪心肌匀浆液中分离纯化乳酸脱氢酶。方法:成相染料配基吐温80浓度为1
期刊
目的:探讨新的高效抗心律失常药氯苄基四氢小檗碱盐酸盐(CPU-86017)对血脑屏障的穿透性。以及及是否亦参与CPU-86017的急性毒性。方法:对小鼠iv和icv的LD50进行了比较,在给致死剂量6
目的探讨钙调素拮抗剂E6的抗脑缺血作用机制.方法用[3H]-L-Glu(glutamic acid,Glu)标记大鼠脑突触体,测定突触体的Glu释放量和用一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)试
目的:用星形孢菌素诱导NG108-15细胞损伤建立凋亡模型,观察乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂他克林是否具有抗凋亡作用。方法:LDH活性测定判断细胞损伤状况,DNA染料Hoechst 33342染色观察
目的观察大鼠心肌缺血再灌注模型中中性粒细胞与心肌损伤程度的相关性,为进一步探讨机理和寻求新药提供依据.方法采用冠脉结扎建立大鼠心肌缺血再灌注模型,分别在不同时程测
目的考察低分子肝素肺靶向微球缓释性、稳定性和靶向性.方法用乳化法制备微球,正交试验设计考察影响制备工艺的因素,体外释药试验研究其缓释性,以外观形态、粒度分布、包封率
目的 对瑶族藤茶中主要成分蛇葡萄素的体外抗菌活性进行评价。方法 以两倍稀释法测定了蛇葡萄素对五个实验菌株的抑菌效果,并与相同实验条件下盐酸黄连素的抑菌效果相比较,另