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目的
分析CC3/TIP30蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义，并探讨CC3/TIP30与HER-2/neu的mRNA相关性。
方法采用免疫组化EnVision二步法检测2004年1月至2005年1月手术治疗并病理证实的112例乳腺癌标本中CC3/TIP30、HER-2/neu蛋白的表达，分析其表达与临床病理特征及预后的相关性，同时应用化学合成靶向敲除CC3/TIP30 mRNA的siRNA，并转染SK-BR-3细胞株48 h后，应用real-time PCR法测定CC3/TIP30、HER-2/neu基因mRNA的表达水平。
结果免疫组化显示CC3/TIP30蛋白在乳腺癌组织中表达与TNM分期、淋巴结转移、HER-2和分子分型相关（P=0.048、0.019、0.027、0.011），而与患者年龄、肿瘤大小，以及雌激素受体和孕激素受体表达状态无关。实时定量PCR结果示CC3/TIP30 siRNA转染导致CC3/TIP30 mRNA的表达下降，同时伴随着HER-2/neu基因mRNA水平的下降，差异有统计学意义（F=56.797，F=165.101；P均=0.000）。分子分型为HER-2阳性型的乳腺癌患者中CC3/TIP30蛋白表达阳性、阴性组患者5年总生存率差异有统计学意义（χ2=10.732，P=0.001）。
结论CC3/TIP30蛋白表达缺失与乳腺癌的发生、发展有关，提示乳腺癌患者早期发生转移复发可能，可作为HER-2阳性型乳腺癌亚组分型的指标之一。