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Ｋ５６２细胞具有骨髓造血多能干细胞的特性，既能在一般培养条件下分裂增殖，又能在不同培养条件下向红系、粒系、巨核细胞系分化成熟，因此可将它作为原始造血干细胞模型，用于指导分离促造血药物的有效组分。以＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法或ＭＴＴ法测定Ｋ５６２细胞增殖率，确定促造效组分的取舍。此法比应用骨髓培养细胞进行试验简便、灵活、可比性强。