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本研究采用基于PCR技术的siRNA表达方法，快速筛选到两个可以抑制HBV基因表达的siRNAs序列；S2和X1.S2和X1被克隆到人泡沫逆转录病毒（human foamy virus，HFV）载体中，构建成为分别表达S2和X1的单表达载体和同时表达S2和X1的双表达载体。将siRNAs表达载体转导入HepAD38细胞系中，多种检测分析的结果表明这些siRNA表达载体可以有效抑制多个HBV基因的表达和病毒DNA复制；并且其抑制作用是长期的，可以持续到转导后3个月。