基质分解素的基因多态性对与降压治疗有关的脑卒中风险的遗传药理学效应:一项与治疗相关的高血压遗传学研究

来源 :中华高血压杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:riyueshen1969
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动脉粥样硬化血栓形成疾病包括脑卒中都有一个共同的病因,即动脉粥样硬化,而基因的差异决定了不同个体对动脉粥样硬化易感性的不同。基质分解素1[stromelysin1;基质金属蛋白酶3(metalloproteinase-3,MMP3)]对动脉基质的组成有调节作用,该基因是动脉粥样硬化血栓形成的候选基因。由于MMP3基因存在多态性,因此不同个体的MM Atherosclerosis Thrombosis, including stroke, has a common cause of atherosclerosis, and genetic differences determine the differences between individuals susceptible to atherosclerosis. Matrix metalloproteinase-3 (MMP3) regulates the composition of the arterial matrix, which is a candidate gene for atherothrombosis. Due to the presence of polymorphisms in the MMP3 gene, different individuals have MM
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