目的对不同剂量的阿托伐他汀治疗冠心病的不良反应发生情况进行观察,并评价其安全性。方法将于我院治疗的冠心病患者70例随机分为A、B两组,每组35例。A组患者服用阿托伐他汀的剂量是20 mg/d,B组患者服用阿托伐他汀的剂量是40 mg/d,在患者治疗前和用药4周后,分别检测患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血清胆固醇(TC)及肝功能,并统计两组患者出现的不良反应,比较分析不同剂量的阿托伐他汀在治疗冠心病上的效果及安全性。结果在治疗前,两组患者的TC、HDL-C、LDL-C浓度比较,均无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者的TC、HDL-C、LDL-C浓度均优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,B组患者TC、LDL-C浓度分别为(3.30±0.42)mmol/L、(1.82±0.22)mmol/L,均明显低于A组的(3.98±0.50)mmol/L、(2.23±0.24)mmol/L,组间差异具有统计学意义(P<0.05);A组患者不良反应总发生率为37.14%,B组患者不良反应总发生率为40.00%,组间差异不明显(P>0.05)。结论不同剂量的阿托伐他汀治疗冠心病的不良反应发生情况无明显差异,且高剂量患者的降脂效果明显,在临床治疗中应根据患者的病情选择合理浓度。