【摘 要】
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目的探讨基因变异筛查技术在原发性高血压(EH)诱发脑梗死患者诊疗中应用效果。方法收集2014年3~10月唐山市三所三甲医院收治的EH诱发脑梗死患者498例为观察组,健康体检者506
【机 构】
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华北理工大学理学院,华北理工大学生命科学学院
【基金项目】
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河北省科技计划项目(编号:14277764D)。
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目的探讨基因变异筛查技术在原发性高血压(EH)诱发脑梗死患者诊疗中应用效果。方法收集2014年3~10月唐山市三所三甲医院收治的EH诱发脑梗死患者498例为观察组,健康体检者506例为对照组,采用SNPstream技术和RFLP-PCR技术筛查血管紧张素原(AGT)基因tag SNP多态性。结果①两组年龄、性别、高密度脂蛋白(HDL-C)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组身高低于对照组,体质量、体质量指数(BMI)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)高于对照组,差异有统计学意义(P<
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