【摘 要】
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目的探讨利拉鲁肽对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用。方法100只Sprague Dawley(SD)大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注组和利拉鲁肽大、中、小剂量组，每组20只，后4组应用线栓法制备大脑中动脉闭塞2 h后再灌注模型。脑缺血再灌注24 h后对其神经功能缺损进行评分，并采用2，3，5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法检测脑梗死灶大小，应用原位缺口末端标记法(TUNEL)检测各组大鼠脑组
【机 构】
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300140 天津医科大学第四中心临床学院 天津市第四中心医院神经外科,300140 天津医科大学第四中心临床学院 天津市第四中心医院代谢综合征研究室,300140 天津医科大学第四中心临床学院 天津
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目的探讨利拉鲁肽对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用。
方法100只Sprague Dawley(SD)大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注组和利拉鲁肽大、中、小剂量组，每组20只，后4组应用线栓法制备大脑中动脉闭塞2 h后再灌注模型。脑缺血再灌注24 h后对其神经功能缺损进行评分，并采用2，3，5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法检测脑梗死灶大小，应用原位缺口末端标记法(TUNEL)检测各组大鼠脑组织神经细胞凋亡数目，采用免疫印迹法检测神经细胞B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)和B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(bax)蛋白的表达情况，采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测大鼠微小RNA(miRNA，miR)-497的表达情况。
结果与假手术组比较，脑缺血再灌注组的神经功能缺损评分显著升高(P＝0.000)、脑梗死体积显著增大(P＝0.000)、神经细胞凋亡显著增加(P＝0.000)、bax蛋白(P＝0.000)和miR-497(P＝0.000)的表达均明显高于假手术组，bcl-2蛋白表达明显低于假手术组(P＝0.000)。利拉鲁肽处理可以明显改善脑缺血再灌注导致的神经功能缺损(P＝0.000)，减少脑梗死体积(P＝0.000)及凋亡的神经细胞计数(P＝0.006)，降低bax蛋白(P＝0.000)和miR-497(P＝0.002)的表达并提高bcl-2蛋白(P＝0.000)的表达，且与剂量呈正相关性。
结论利拉鲁肽能改善缺血再灌注引起的神经功能障碍、脑梗死及神经细胞凋亡，其机制可能与其下调miR-497表达有关。
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