【摘 要】
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目的:观察不同剂量盐酸帕洛诺司琼预防术后恶心呕吐的有效性及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、多剂量平行组设计,择期手术患者共330例,年龄18~65岁
【机 构】
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湖北省肿瘤医院麻醉科; 华中科技大学附属协和医院麻醉与危重病医学研究所;
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目的:观察不同剂量盐酸帕洛诺司琼预防术后恶心呕吐的有效性及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、多剂量平行组设计,择期手术患者共330例,年龄18~65岁,ASA分级Ⅰ~Ⅱ级,具有2个以上恶心呕吐的危险因素。随机分为生理盐水对照组(A组),盐酸帕洛诺司琼0.15 mg高剂量试验组(B组),盐酸帕洛诺司琼0.075 mg低剂量试验组(C组)。分别观察3组的完全有效率、完全控制率以及不良事件发生情况。结果:24 h内,B组和C组的呕吐完全有效率及完全控制率均高于A组(P<0.05),B、C两组间疗效相当(P>0.05)。24~72 h,3组差异无统计学意义(P>0.05)。3组安全性指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸帕洛诺司琼注射液用于预防术后恶心呕吐是有效和安全的,推荐临床剂量为0.075 mg。
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