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目的 评价载基因仿生基质材料能否转染骨髓基质干细胞(BMSCs)并表达具有生物学活性的转化生长因子(TGF)-β1.方法将配体/聚赖氨酸/改性聚(丙交酯/乙交酯)非病毒基因转染体系与TGF-β1基因复合,制备成载基因仿生基质材料,用改良的Friedenstein分层离心法分离培养BMSCs.通过TGF-β1敏感细胞株MV1生长抑制法检测.结果实验组不同时间点之活化上清均使MV1增殖受到不同程度的抑制,其中以第2、3天为最强,与对照组比较差异有显著性(P<0.05).结论这种载基因基质材料既可以作为特异性地针对BMSCs的非病毒基因转染载体,又可以作为骨组织工程支架材料,可能为具有多重生物学效应的TGF-β1的持续高效发挥作用提供一种崭新的方法。