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用制备ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）分离空肠弯曲菌Ｓ１３１株的菌体蛋白。在ＫＣｌ“染色”背景下，切下６５．４７Ｋｕ蛋白带，经电泳洗脱和浓缩获得的蛋白液，免疫印迹证实为均一鞭毛蛋白。另用亚硝基胍诱导使空肠弯曲菌Ｓ１３１有动力株突变为无动力株，电镜下突变株鞭毛消失，但ＳＤＳ－ＰＡＧＥ谱上仍有６５．４７Ｋｕ鞭毛蛋白区带。提示，这种鞭毛突变可能发生在蛋白质装配阶段。