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用聚蔗糖-泛影葡胺分离液从正常人新鲜抗凝的外周血中分离出单核细胞。在组织培养条件下以大肠杆菌脂多糖(LPS)诱导单核细胞,使其产生人粒细胞集落刺激因子(hG-CSF)mRNA和hG-CSF。不同时间取出经诱导的细胞和培养上清液,分别用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法和双单克隆抗体ELISA夹心法检测细胞的转录产物和表达产物。结果表明;加入LPS后的第4到第12小时单核细胞内有显著量hG-CSFmRNA,24小时后测不出该mRNA。培养液中从第12小时开始出现hG-CSF,第24小时达到高峰,并持续到48小时仍有明显活性。这说明LPS可在体外诱导人单核细胞产生hG-CSF及其mRNA。